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Information professionnelle sur Platiblastin®-S:Pfizer AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.RemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Pharmacocinétique

Absorption
Après une injection en bolus de cisplatine marqué, on observe une courbe plasmatique biphasique. La phase initiale présente une demi-vie de 25 à 49 minutes. La seconde phase est plus longue et présente une demi-vie de 58 à 73 heures. Comme il est encore possible de déterminer un taux plasmatique élevé de platine après 21 jours p.i., on suppose l'existence d'une troisième phase caractérisée par une demi-vie encore plus longue.

Distribution
Des études chez l'homme avec du cisplatine marqué ont montré que la préparation s'accumule au niveau des reins, du foie et de l'intestin. Durant la phase terminale de la courbe plasmatique, les 90% du cisplatine sont liés aux protéines plasmatiques.

Métabolisme
Le cisplatine n'est pas métabolisé.

Elimination
Le cisplatine est éliminé principalement dans l'urine; l'élimination urinaire n'est cependant pas totale car seuls 27-45% de la dose sont éliminés en l'espace de 5 jours p.i. L'excrétion urinaire du platine filtrable est plus élevée après une perfusion i.v. de 6 heures (75%) qu'après une injection i.v. de 15 minutes (40% seulement). Une diurèse forcé provoquée par hydratation ou perfusion de mannitol réduit la concentration urinaire de platine.

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