Le métabolite principal du lorazépam, le glucuronide de lorazépam, n’a eu aucune activité sur le SNC chez l’animal. Chez le rat et la souris, lors d’une étude de 18 mois avec administration orale de lorazépam, aucun signe de potentiel carcinogène n’a été détecté. Au cours d’une étude du lorazépam sur Drosophila melanogaster, aucun signe de propriétés mutagéniques n’a été observé.
