ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information professionnelle sur Decapeptyl® 0,1 mg:Ferring AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Mises en garde et précautions

Précaution générale: une prudence particulière est à prendre en compte chez les sujets sous anticoagulants en raison d'un risque d'hématomes aux points d'injections.
Médecine de reproduction: le risque d'hyperstimulation ovarienne ne peut être exclu, même lors d'un traitement préalable sous Decapeptyl. Une extrême prudence s'impose (surveillance clinique et échographique) dès les premiers signes d'hyperstimulation, notamment en cas de stimulation induite sous gonadotrophines exogènes pendant ou à la fin de la phase lutéinique. Les signes cliniques d'hyperstimulation, même modérée, consistent en hypovolémie, tachycardie, hypotension, oligurie, déshydratation, ascite, épanchement pleural, troubles de la fonction rénale et de la coagulation; selon leur sévérité, ces manifestations peuvent nécessiter une hospitalisation.
En cas de stimulation induite sous gonadotrophines exogènes, le risque de grossesse gémellaire ou ectopique est augmenté; une surveillance échographique précoce de la grossesse s'impose donc au cours des 4 premières semaines.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ml, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».

2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home