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Information professionnelle sur GROFENAC® 100 mg Retard Comprimés enrobés:Dr. Grossmann AG Pharmaca
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Posologie/Mode d’emploi

De manière générale, il est recommandé d'adapter individuellement le dosage. Administrer la dose minimale efficace sur une durée la plus courte possible pour contrôler les symptômes permet de réduire les effets indésirables (cf. «Mises en garde et précautions»).
Adultes
La posologie quotidienne recommandée de Grofenac Retard est de 100-150 mg, soit 1 comprimé enrobé Grofenac Retard 100 mg combiné avec 1 comprimé enrobé Grofenac 50mg. Dans les cas bénins et lors de traitement à long terme, 1 comprimé enrobé Grofenac Retard 100mg par jour est habituellement suffisant. Lorsque les symptômes sont plus marqués la nuit ou le matin, la prise de Grofenac Retard s'effectuera plutôt le soir.
Les comprimés enrobés Retard doivent être avalés entièrs avec un peu de liquide, de préférence au cours des repas.
Instructions spéciales pour la posologie
Pédiatrie (moins de 18 ans)
Grofenac 100 mg Retard comprimés enrobés ne conviennent pas aux enfants et aux adolescents.
Patients âgés (65 ans et plus)
Aucun ajustement de la dose initiale n'est en principe nécessaire chez les patients âgés. Pour des raisons médicales de principe, la prudence est cependant recommandée chez les patients âgés, surtout chez les patients âgés fragiles ou de faible poids corporel (cf. «Mises en garde et précautions»).
Maladie cardiovasculaire préexistante ou facteurs de risque cardiovasculaires importants
En général, un traitement par Grofenac n'est pas recommandé pour les patients atteints d'une maladie cardiovasculaire ou d'hypertension non contrôlée. Si nécessaire, les patients atteints d'une maladie cardiovasculaire ou d'hypertension non contrôlée ou présentant des facteurs de risque cardiovasculaires importants ne doivent être traités par Grofenac qu'après une évaluation méticuleuse et, en cas d'administration sur plus de 4 semaines, seulement par des doses quotidiennes maximales de 100 mg (cf. «Mises en garde et précautions»).
Patients atteints d'une maladie rénale
Grofenac est contre-indiqué chez les patients atteints d'insuffisance rénale (TFG <15 ml/min/1,73 m²) (cf. «Contre-indications»)
Aucune étude spécifique n'a été réalisée chez des patients avec une fonction rénale limitée; il n'est donc pas possible de donner des recommandations spécifiques concernant un ajustement de la dose. Il convient de faire preuve de prudence lors de l'administration de Grofenac aux patients avec des troubles de la fonction rénale (cf. «Mises en garde et précautions»).
Patients atteints d'une maladie hépatique
Grofenac est contre-indiqué chez les patients atteints d'insuffisance hépatique (cf. «Contre-indications»)
Aucune étude spécifique n'a été réalisée chez des patients avec une fonction hépatique limitée; il n'est donc pas possible de donner des recommandations spécifiques concernant un ajustement de la dose. Il convient de faire preuve de prudence lors de l'administration de Grofenac aux patients avec des troubles légers à modérés de la fonction hépatique (cf. «Mises en garde et précautions»).

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