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Information professionnelle sur Brufen® Sirop:Abbott AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Limitations d'emploi

Contre-indications
Ne pas administrer Brufen Sirop aux nourrissons de moins de 6 mois ni aux enfants de moins de 7 kg. Ne pas le donner en traitement prolongée (indications rhumatismales) aux enfants de moins de 2 ans, car son innocuité n'a pas été suffisamment étudiée chez les patients de cette tranche d'âge. Son emploi est également contre-indiqué en cas d'ulcère gastro-duodénal. Le produit peut provoquer un bronchospasme chez des patients ayant souffert ou souffrant encore d'asthme bronchique.
Brufen Sirop ne devrait pas être administré aux patients chez lesquels l'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent déclencher une crise d'asthme, une rhinite ou de l'urticaire, ni à ceux qui présentent des anomalies de la coagulation sanguine ou de l'hématopoïèse.

Précautions
Prudence lors d'antécédents d'insuffisance hépatique, rénale ou cardiaque ou d'ulcère gastro-duodénal.

Grossesse/Allaitement
1 er  et 2 e  trimestres: Catégorie de grossesse B.
Brufen Sirop n'a pas eu d'effets tératogènes chez l'animal, mais il n'a fait l'objet d'aucune étude contrôlée chez la femme enceinte.
3 e  trimestre: Catégorie de grossesse D.
Brufen Sirop ne doit pas être administré aux femmes enceintes, car il peut provoquer l'obturation prématurée du canal artériel et inhiber les contractions utérines.
Comme l'ont montré les quelques études réalisées à ce sujet, l'ibuprofène passe en très faible quantité dans le lait maternel. Néanmoins, il vaut mieux s'abstenir de prendre Brufen Sirop en période d'allaitement.

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