Remarques particulières

Incompatibilités
Cernévit ne doit être mélangé qu’aux préparations figurant dans la rubrique des informations particulières relatives à la manipulation.
Influence sur les méthodes de diagnostic
Suivant les réactifs utilisés, la présence d’acide ascorbique dans le sang et l’urine peut provoquer des valeurs faussement élevées ou basses de la glycémie mesurée par certains systèmes de mesure de la glycosurie et de la glycémie, y compris certaines bandelettes et appareils à glycémie. L’information technique accompagnant chacun de ces systèmes de tests de laboratoire doit être consultée pour vérifier le potentiel d’interactions avec les vitamines.
Stabilité
Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée sur le récipient avec la mention « EXP ».
Remarques particulières concernant le stockage
Ne pas conserver au-dessus de 25°C et ne pas congeler. Conserver à l’abri de la lumière. Tenir le médicament hors de la portée des enfants.
La solution prête à l’emploi non diluée peut être conservée pendant 24 heures à 5 °C ou pendant 8 heures à moins de 25 °C. La solution prête à l’emploi diluée peut être conservée pendant 8 heures à moins de 25 °C. La solution pour perfusion doit être tenue à l’abri de la lumière.
D'un point de vue microbiologique, la préparation doit cependant être utilisée directement après le mélange/la reconstitution.
Jeter toute solution non utilisée.
Remarques concernant la manipulation
Des conditions d’asepsie doivent être respectées lors du processus de reconstitution, de même que lors du mélange avec une solution d’alimentation parentérale.
Cernévit comme supplément à des solutions pour perfusion est préparé de la manière suivante: à l’aide d’une seringue, injecter 5 ml d’eau pour préparations injectables dans un flacon-ampoule. Cernévit peut être dissout dans 5 ml d’une solution glucosée à 5% ou de chlorure de sodium à 0,9% ou d’une solution de Ringer. Agiter légèrement pour dissoudre le lyophilisat. La solution prête à l’emploi est de couleur jaune orangé à orange.
Cernévit peut être ajouté à des solutions pour perfusion, par exemple à chlorure de sodium à 0,9%, à solution glucosée à 5%, ou à solution de Ringer.
La solution prête à l’emploi peut être mélangée aux solutions d’alimentation parentérale usuelles, telles que Numeta Neo/Ped et Olimel/PeriOlimel.Lorsque la solution n’est pas immédiatement utilisée, la responsabilité du point de vue microbiologique, de durée de conservation et de conditions de stockage relève de l’utilisateur; normalement, la solution devrait être conservée entre 2 et 8 °C et administrée dans les 24 heures, à moins que la reconstitution n’ait été effectuée dans des conditions aseptiques contrôlées et validées.
Pour l’injection intramusculaire dissoudre le lyophilisat dans 2,5 ml d’eau pour préparations injectables prélevées dans l’ampoule de solvant, de la même manière qu’il a été décrit précédemment.
Cernévit doit être entièrement dissout avant le transfert de la solution à partir du flacon-ampoule.
L’aspect visuel des médicaments administrés par voie parentérale doit être contrôlé. Si des modifications visibles – changement de couleur, turbidité, précipitation – se produisent lors de l’adjonction à des solutions pour perfusion, le mélange est inutilisable.
Lorsque Cernévit est administré sous forme mélangée à une solution d’alimentation parentérale, la solution finale doit être préalablement entièrement mélangée. Tous les restes non utilisés de la solution reconstituée de Cernévit doivent être éliminés et ne doivent pas être réutilisés dans un prochain mélange.
Il est recommandé d’utiliser un filtre final lors de l’administration de toutes les solutions d’alimentation parentérale.
Par principe, Cernévit ne doit pas être administré en même temps que d’autres médicaments, à l’exception de ceux dont la compatibilité avec Cernévit serait formellement prouvée.