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Information professionnelle sur Methotrexat-Teva onco solution injectable/pour perfusion:Teva Pharma AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Remarques particulières

Incompatibilités
Methotrexat-Teva onco ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments dans le même flacon pour perfusion.
Des incompatibilités ont été rapportées avec la cytarabine, le fluorouracile et la prednisolone phosphate de sodium.
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
Stabilité après ouverture
Methotrexat-Teva onco doit être utilisé immédiatement après l'ouverture du flacon; à condition que l'asepsie soit bien respectée, le flacon entamé peut être conservé au maximum pendant 24 h au réfrigérateur (2–8°C).
Pour des raisons microbiologiques, la préparation prête à être utilisée devrait être administrée immédiatement, sauf si la méthode utilisée pour la dilution excluait tout risque de contamination.
Remarques particulières concernant le stockage
Conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de la lumière et à température ambiante (15-25 °C). Conserver hors de la portée des enfants.
Remarques concernant la manipulation
Administration intrathécale et intraventriculaire
Methotrexat-Teva onco doit être dilué avant administration avec une solution stérile adaptée sans conservateur, telle que du NaCl à 0.9% à une concentration de 1 mg/ml. Une injection de 15 à 30 secondes est recommandée.
Administration intraveineuse
Methotrexat-Teva onco est administré soit sous forme non diluée en injection intraveineuse en bolus, soit sous forme diluée en perfusion intraveineuse en l'espace de 20 minutes à 48 h (suivant l'indication et la posologie, voir «Posologie/Mode d'emploi»). Diluer avec une solution de NaCl à 0.9% ou une solution glucosée à 5%.
Administration intraartérielle
Pour l'administration intraartérielle, le méthotrexate est administré non dilué.
Administration intramusculaire
Par voie intramusculaire, Methotrexat-Teva onco est administré sous forme non diluée.
Durée du traitement: voir «Posologie/Mode d'emploi».
Manipulation des cytostatiques
Lors de la manipulation de Methotrexat-Teva onco, de la préparation des solutions et de l'élimination des déchets, les directives concernant les cytostatiques doivent être appliquées (voir également «Posologie/Mode d'emploi»).
Le méthotrexate n'est pas une substance vésiculante; le contact avec la peau n'est donc pas dangereux à condition de laver immédiatement à l'eau la zone de contact. Toute sensation de brûlure passagère peut être traitée avec une crème douce. En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau. En cas de danger d'absorption systémique de grandes quantités de méthotrexate, administrer de la leucovorine.

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