Pharmacocinétique

La pharmacocinétique de la vincristine est triphasique.
Absorption
Aucune donnée disponible.
Distribution
Le volume de distribution de la vincristine est de 262 l/m². Il n'y a pas d'informations sur le taux de liaison aux protéines plasmatiques.
La pénétration dans le liquide céphalo-rachidien semble faible.
Métabolisme
Vincristin-Teva est essentiellement métabolisé dans le foie. L'iso-enzyme CYP3A4 intervient dans son métabolisme.
Élimination
La demi-vie terminale de la vincristine est de 85 heures (entre 19 et 155 heures). L'élimination se déroule à hauteur d'environ 80% dans les selles et de 10–20% dans les urines.
Cinétique pour certains groupes de patients
Il n'y a pas de données concernant la pharmacocinétique chez les patients âgés, les enfants et adolescents ou les patients souffrant d'insuffisance hépatique et rénale.