Remarques particulières

Incompatibilités
Thérapie combinée
Le Metronidazole i.v. B. Braun peut être administré seul ou simultanément (mais pas mélangé) avec d'autres agents chimiothérapeutiques bactériologiquement appropriés et administrés par voie parentérale.
Influence sur les méthodes de diagnostic
Le métronidazole interfère avec la détermination spectrométrique de AST, ALT, LDH, triglycérides et glucose hexokinase conduisant à des valeurs réduites (y compris les valeurs nulles).
Le métronidazole présente une forte absorption dans la zone de longueur d'onde à laquelle le NADH est déterminé. De ce fait, des concentrations élevées d'enzymes hépatiques peuvent être masquées lors de l'utilisation de procédures à flux continu basées sur la détermination de la diminution de NADH au point final. Des taux d'enzymes hépatiques anormalement bas, y compris des valeurs nulles, ont été rapportés.
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date de péremption indiquée sur l’emballage avec la mention «Exp.».
Remarques particulières concernant le stockage
Metronidazol i.v. B. Braun doit être conservé dans son emballage original, à l’abri de la lumière et à température ambiante (15–25 °C).
Remarques concernant la manipulation
Des récipients entamés ne doivent pas être conservés, jeter tout reste de solution.