Remarques particulières

Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Ne pas conserver au-dessus de 25 °C. Conserver le récipient dans son carton pour le protéger de la lumière. Tenir hors de la portée des enfants.
Au moment de son utilisation, la solution doit être limpide. En cas de stockage inapproprié, la solution peut devenir trouble ou présenter une séparation de phases. Dans un tel cas, l’ampoule ne doit pas être utilisée.
Remarques concernant la manipulation Administration orale
Utiliser les pipettes se trouvant dans l’emballage: casser l’ampoule, puis y introduire la pipette verticalement; tirer le piston à fond pour aspirer la solution (= 2 mg de vitamine K1); vider le contenu de la pipette directement dans la bouche du nouveau-né.
Administration parentérale
Les ampoules de Konakion MM paediatric sont destinées à une administration intramusculaire, intraveineuse ou orale. La solution en ampoule ne doit pas être mélangée avec d’autres médicaments parentéraux. Elle peut cependant être administrée le cas échéant directement par un site d’injection ou un robinet à trois voies (si disponible) dans le cathéter veineux (périphérique).