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Information professionnelle sur Konakion MM:Cheplapharm Schweiz GmbH
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse/Allaitement

Des études contrôlées avec Konakion n'ont été effectuées ni chez l'animal ni chez la femme enceinte.
Néanmoins, compte tenu de l'expérience de plusieurs années acquise avec ce produit, on peut admettre que ni la phytoménadione ni les excipients contenus dans les différentes formulations du Konakion n'ont d’effets toxiques sur la reproduction aux doses utilisées. Quoi qu'il en soit, il convient de rappeler le principe selon lequel des médicaments ne doivent être administrés pendant la grossesse qu'en cas de stricte indication.
Seule une faible fraction de la vitamine K1 administrée passe dans le lait maternel, de sorte que l'administration du Konakion aux doses thérapeutiques à la femme qui allaite ne doit pas faire redouter d'inconvénients pour le nourrisson.

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