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Information professionnelle sur Konakion MM paediatric:Cheplapharm Schweiz GmbH
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Mises en garde et précautions

Au moment de l'utilisation, la solution micellaire mixte se trouvant dans l'ampoule doit être limpide.
Chez les prématurés dont le poids est inférieur à 2,5 kg, en particulier chez ceux présentant une acidose, il existe un risque d'ictère nucléaire lors d'administration parentérale, surtout si l'injection est effectuée rapidement.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule, c.-à-d. qu’il est essentiellement sans «sodium».

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