Mises en garde et précautions

Au moment de l’utilisation, la solution micellaire mixte se trouvant dans l’ampoule doit être limpide.
Un stockage non conforme aux instructions peut donner lieu à une turbidité ou à une séparation de phases. Dans de tels cas, les ampoules ne doivent plus être utilisées.
Une surveillance étroite de l’INR est nécessaire après l’administration de Konakion MM chez les patients atteints d’une insuffisance hépatique sévère.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule, c.-à-d. qu’il est essentiellement sans «sodium».