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Information professionnelle sur Actilyse®:Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Interactions

Principes actifs ayant des répercussions sur la coagulation sanguine/fonction des thrombocytes
Les dérivés coumariniques, les anticoagulants oraux, les inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire, l'héparine non fractionnée, les héparines de bas poids moléculaire (HBPM) et d'autres médicaments susceptibles d'influencer la coagulation peuvent augmenter le risque d'hémorragie avant, pendant ou après le traitement par Actilyse (voir «Contre-indications»).
Accident vasculaire cérébral ischémique aigu
De tels médicaments doivent être évités dans les 24 premières heures suivant le traitement d'un accident vasculaire cérébral ischémique aigu par Actilyse.
Actilyse est une enzyme qui reste active in vitro aux concentrations pharmacologiques, ce qui peut entraîner la dégradation du fibrinogène dans les échantillons de sang recueillis. Ce phénomène peut être partiellement inhibé par l'adjonction d'aprotinine (150 à 200 unités par ml). Les tests de coagulation ou la mesure de l'activité fibrinolytique pendant ou immédiatement après le traitement par Actilyse risquent par conséquent de fournir des résultats incertains.
Inhibiteurs de l'ECA
Le traitement concomitant par des inhibiteurs de l'ECA peut augmenter le risque de réaction d'hypersensibilité (voir «Mises en garde et précautions»).
Antagonistes de la GPIIb/IIIa
L'administration concomitante d'antagonistes de la GPIIb/IIIa augmente le risque d'hémorragie.

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