Mises en garde et précautions

Vitasprint B12 ne doit pas être administré aux patients anémiques avant d'avoir déterminé exactement le type ou la cause de l'anémie.
En présence d'affections myéloprolifératives et néoplasiques, il faut consulter un médecin avant d'utiliser Vitasprint B12 afin d'éviter une possible aggravation des symptômes cliniques.
Information sur les excipients
Sorbitol (E420): ce médicament contient 1.75 g de sorbitol par ampoule buvable. L'effet additif des produits administrés concomitamment contenant du sorbitol (ou du fructose) et l'apport alimentaire de sorbitol (ou de fructose) doit être pris en compte. La teneur en sorbitol dans les médicaments à usage oral peut affecter la biodisponibilité d'autres médicaments à usage oral administrés de façon concomitante. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre ce médicament.
Le parahydroxybenzoate de méthyl sodique peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Alcool benzylique: ce médicament contient 0.17 mg d'alcool benzylique par ampoule buvable. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. Des volumes élevés doivent être utilisés avec prudence et en cas de nécessité uniquement, en particulier chez les personnes atteintes d'insuffisance hépatique ou rénale en raison du risque d'accumulation et de toxicité (acidose métabolique). L'administration intraveineuse d'alcool benzylique a été associée à des effets indésirables graves et à la mort chez les nouveau-nés («syndrome de suffocation»). La quantité minimale d'alcool benzylique susceptible d'entraîner une toxicité n'est pas connue. Chez les jeunes enfants, il existe un risque accru en raison de l’accumulation.
Sodium: ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».