ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information professionnelle sur Nemexin®:Bristol-Myers Squibb SA
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
TitulaireMise à jour 

Effets indésirables

Durant le sevrage, les comanifestations mentionnées ci-après peuvent survenir également chez les patients non traités par Nemexin. A la posologie recommandée, les effets indésirables suivants peuvent apparaître:

Rarement: troubles du sommeil, états d'angoisse, nervosité, douleurs et crampes abdominales, vomissements, nausées, diminution du dynamisme, douleurs articulaires et musculaires, maux de tête.

Très rarement: perte d'appétit, diarrhée, constipation, sentiment de soif, apathie, irritabilité, obnubilation, rougeurs cutanées, éjaculation retardée, troubles de la libido, frissons, douleurs thoraciques, sueurs et hypersécrétion lacrymale.
Un cas de purpura thrombocytopénique réversible a été rapporté sous traitement par Nemexin.
Lors d'une thérapie par Nemexin peut survenir une élévation des transaminases hépatiques. Après l'arrêt de Nemexin, les transaminases sont redescendues aux valeurs initiales en quelques semaines. Des hépatitides ont été observées. Voir aussi «Contre-indications» et «Mises en garde et précautions».
De l'accoutumance et de la pharmacodépendance n'ont pas été observées à ce jour sous traitement par la naltrexone.

2024 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home