Pharmacocinétique

Absorption
Le flurbiprofène est quasi complètement absorbé. La prise simultanée avec un repas n'influence que très faiblement son absorption. Le principe actif du Froben Retard est libéré petit à petit au cours de 24 heures, ce qui empêche d'atteindre des pics de concentrations sériques élevés. Par comparaison avec celle de la forme galénique à effet non prolongé (Froben dragées à 50 et 100 mg) sa biodisponibilité n'est que légèrement inférieure (85%). La concentration d'équilibre est atteinte après la deuxième dose. Des études comparatives chez des personnes âgées ont confirmé que la cinétique n'est pas influencée par l'âge.

Distribution
Plus de 99% de la dose de flurbiprofène sont liés aux protéines plasmatiques; le volume de distribution est faible (0,1 l/kg environ).

Métabolisme
La majeure partie du flurbiprofène est métabolisé par hydroxylation et par méthylation au niveau du foie, principalement en 4-hydroxyflurbiprofène faiblement actif. Les autres métabolites sont inactifs. 25% environ de la dose administrée sont éliminés par voie rénale, sous forme de flurbiprofène inchangé.

Elimination
L'élimination du flurbiprofène est rapide, sa demi-vie étant de 3 à 4 heures. L'administration de doses répétées ne produit pas d'accumulation. La quantité administrée est retrouvée presque totalement dans les urines.
L'élimination dans les urines du flurbiprofène et de ses métabolites, sous forme libre ou également sous forme conjuguée, est pratiquement aussi rapide après l'administration orale qu'après l'administration rectale. Du point de vue quantitatif aussi, les proportions d'élimination entre ces deux formes d'application sont comparables.