Limitations d'emploi

Contre-indications
A l'instar des autres antirhumatismaux non stéroïdiens, le Froben ne doit pas être utilisé lorsque figurent à l'anamnèse un ulcère gastrique ou duodénal passé ou présent, des hémorragies gastro-intestinales ou des réactions asthmatiques. De même, il ne doit pas être utilisé en présence d'une hypersensibilité à l'égard du flurbiprofène et des médicaments anti-inflammatoires et analgésiques, y compris l'acide acétylsalicylique ou les colorants azoïques (dragées); ne pas l'administrer en cas de troubles de l'hématopoïèse et de troubles non expliqués de la coagulation sanguine, ainsi qu'aux enfants.

Précautions
Une surveillance médicale soigneuse s'impose chez les patients présentant des lésions cardiaques, rénales et hépatiques. Comme avec les autres antirhumatismaux non stéroïdiens, des rétentions hydriques et des oedèmes ont aussi été observés avec le flurbiprofène; de ce fait la prudence est de rigueur, en particulier chez les patients présentant une insuffisance cardiaque et une hypertension à l'anamnèse.
Le flurbiprofène peut retarder la coagulation du sang. Chez les patients ayant une tendance anormale à l'hémorragie, le traitement par Froben ne devrait être instauré que sous surveillance médicale attentive.

Grossesse/Allaitement

Premier et deuxième trimestre: catégorie de grossesse B.
Les études de reproduction chez l'animal n'ont pas montré de risques pour le foetus, mais on ne dispose d'aucune étude contrôlée chez la femme enceinte.

Troisième trimestre: catégorie de grossesse D.
En raison d'une possible fermeture précoce du canal artériel de Botal (Ductus arteriosus Botalli) et de l'inhibition éventuelle des contractions Froben ne doit pas être administré.
Le passage dans le lait maternel est minime. En raison de la brièveté de la demi-vie du flurbiprofène et de la formation de métabolites inertes par le métabolisme, il ne faut attendre aucun effet indésirable chez le nourrisson.