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Information professionnelle sur Omega-3 Gisand®:Gisand AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Pharmacocinétique

Absorption
Les acides gras oméga-3-polyinsaturés contenus dans Omega-3 Gisand sont totalement résorbés et principalement dans la partie supérieure de l'intestin grêle.

Distribution
Dans les 4 heures suivant leur prise ils sont incorporés aux acides gras libres et aux phospholipides du plasma et métabolisés comme des acides gras.

Métabolisme
Les acides gras oméga représentent la matière de base (les précurseurs) pour la synthèse des eicosanoïdes: la prostaglandine (PG), la prostacycline (PGI), le thromboboxane (TXA), la leucotriène (LT). Les eicosanoïdes de la série 3 (PGI3 et TXA3) proviennent des acides gras oméga-3 alors que les eicosanoïdes de la série 2 (PGI2 et TXA2) proviennent des acides gras oméga-6.
Pour les 2 voies métaboliques les acides gras oméga (3 et 6) se disputent les mêmes enzymes. Il ne se produit cependant aucune intervention entre les deux acides gras oméga. Les prostaglandines sont présentes dans pratiquement tous les organes du corps humain. Elles se forment par oxydation des acides gras au moyen d'un système enzymatique localisé dans les microsomes.

Elimination
Les prostaglandines disparaissent rapidement de la circulation sanguine. Ce sont avant tout les poumons, le foie, les reins et les glandes génitales qui captent les prostaglandines.
Les prostaglandines sont rapidement catabolisées par bêta-oxydation réalisée par les groupes carboxyl. Les nombreux métabolites naturels des prostaglandines sont excrétés dans l'urine.

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