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Information professionnelle sur Glucoseral®:G. Streuli & Co. AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Limitations d'emploi

Contre-indications
Déshydratations isotonique et hypotonique, hyperhydratation, hyperkaliémie, insuffisance cardiaque, insuffisance rénale, bloc auriculo-ventriculaire, oedème, intoxication digitalique, prédisposition aux calculs (calcium), diabète sucré, anomalie de la tolérance au glucose, myasthénie, acidose lactique, hyperlactémie.

Précautions d'emploi
Le taux maximal de métabolisation du glucose dans l'organisme s'élève à 500 mg/kg de poids corporels/heure.
Au cours d'une perfusion il convient de surveiller régulièrement la glycémie.
En raison du volume et de la charge électrolytique, il conviendra de veiller au maintien d'une fonction rénale suffisante.
Des précautions sont à observer chez les patients digitalisés en contrôlant les électrolytes et surtout le potassium et l'équilibre acido-basique. La glycémie devra être surveillée de façon très stricte.

Grossesse ou allaitement
Grossesse: catégorie C.
Il n'existe pas d'études contrôlées ni chez l'animal, ni chez la femme enceinte. Dans ces conditions, le médicament ne doit pas être administré quand le bénéfice potentiel compense les risques encourus par le foetus.
Une perfusion rapide de Glucoseral (25 mg ou plus) pendant l'accouchement peut entraîner une acidose, une hyperinsulinémie, une hyperglycémie et un ictère chez le foetus. Une hyponatrémie néonatale apparaît dans 39% des cas.

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