Pharmacocinétique

Administré oralement, I’aténolol est absorbé rapidement au niveau gastro-intestinal. Une prise orale unique de 200 mg donne en moyenne un pic de concentration plasmatique de 1 à 2 µg/ml au bout de 2 à 4 heures. La biodisponibilité de l’aténolol évaluée en termes de rapport entre les aires situées sous les courbes de concentration après administration orale et i.v., a été estimée entre 50 et 60%.

Distribution
A la différence du propranolol qui se lie pour plus de 80% aux protéines plasmatiques circulantes, le taux de liaison de l’aténolol a été estimé à moins de 5%. Le médicament se répartit ensuite dans la plupart des tissus et liquides organiques sauf dans le SNC où seulement une petite fraction a été retrouvée. L’aténolol traverse la barrière placentaire et atteint dans la circulation ombilicale des concentrations plasmatiques comparables à celles mesurées dans la circulation maternelle.

Elimination
Il est excrété dans l’urine en forme non-modifiée dans les 48 heures qui suivent une prise orale. La demi-vie d’élimination du plasma chez des sujets avec une fonction rénale normale a été estimée entre 6 et 7 heures. Des valeurs plus élevées allant de 14 à 27 heures ont été calculées chez des patients avec une fonction rénale perturbée.

Cinétique dans des groupes particuliers de patients
En règle générale aucun cumul lors de filtration glomérulaire de plus de 35 ml/min/1,73 m³, respectivement une créatinine sérique d’environs 300 µmol/l n’est a attendre.