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Information professionnelle sur Nifédipine-Mepha®:Mepha Pharma AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
TitulaireMise à jour 

Remarques particulières

La nifédipine peut donner des valeurs faussement augmentées de l’acide vanillylmandélique mesuré dans l’urine par spectrophotométrie. Toutefois, le dosage par HPLC n’est pas influencé.

Stabilité
Les médicaments ne doivent être utilisés que jusqu’à la date indiquée par «EXP» sur l’emballage.

Remarques concernant le stockage
Nifédipine-Mepha 5 et 10 capsules et Nifédipine-Mepha 20 retard comprimés doivent être conservés au sec, dans l’emballage original et à température ambiante (15–25 °C).
Le principe actif, la nifédipine, est sensible à la lumière. Bien que la capsule et la pellicule métallique de la plaquette le protègent de la lumière, ce médicament ne devrait pas être exposé à la lumière directe du soleil.
Conserver le médicament hors de la portée des enfants.

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