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Information professionnelle sur Prostaflor®:Bayer (Schweiz) AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
RemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Pour le traitement symptomatique de l’hyperplasie bénigne de la prostate (adénome de la prostate) avec les troubles de la miction qui sont liés

Composition

1 capsule contient: Cernitine T60: 180 mg d’extrait hydrosoluble de pollen contenant une quantité moyenne de 7,5% d’acides aminés. Cernitine GBX: 9 mg d’extrait liposoluble de pollen contenant des phytostérols correspondant à une quantité moyenne de 1,2 mg de phytostérol. Excip. pro caps. gelat.

Propriétés/Effets

Prostaflor contient des extraits de pollen dont la sélection s’est révélée efficace pour le traitement de l’hyperplasie bénigne de la prostate au stade précoce et des troubles fonctionnels qui sont liés. Les propriétés de Prostaflor peuvent se décrire de la manière suivante: amélioration des troubles de la miction (écoulement goutte-à-goutte en fin de miction, difficulté d’uriner), soulagement des douleurs dans la région anale et inguinale lors d’hypertrophie de la prostate.
In vitro, on a pu mettre en évidence un effet inhibiteur sur la 5α-réductase.

Pharmacocinétique

Aucune donnée n’est disponible.

Indications/Possibilités d’emploi

Troubles fonctionnels lors d’hyperplasie bénigne de la prostate (adénome de la prostate) au stade précoce: troubles de la miction, pollakisurie, dysurie, nycturie.

Posologie/Mode d’emploi

Traitement initial: 2×1 capsule par jour pendant une semaine.
Traitement suivi: 1 capsule par jour dès la deuxième semaine.

Limitations d’emploi

En cas d’hypersensibilité à l’un des composants en particulier en cas d’une allergie au pollen, renoncer év. à l’emploi de Prostaflor.

Effets indésirables

Jusqu’à ce jour, on n’a rapporté aucun effet secondaire. Dans de rares cas, de légers troubles gastro-intestinaux peuvent survenir, ne nécessitant toutefois, la plupart du temps, aucune interruption du traitement.
Dans de rares cas réactions d’hypersensibilité chez les patients prédisposés.

Remarques particulières

Conserver au sec et à température ambiante.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date indiquée sur l’emballage par la mention «EXP».

Numéros OICM

49043.

Mise à jour de l’information

Février 1996.

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