Propriétés/Effets

Chez l'animal, Prepulsid entraîne une augmentation sélective de la libération physiologique d'acétylcholine dans le plexus d'Auerbach et favorise la propulsion du bol alimentaire dans le tube digestif. Des études in vitro ont montré que Prepulsid est un agoniste des récepteurs (5-HT4) de la sérotonine. In vitro, Prepulsid n'exerce pas d'action directe sur les récepteurs muscariniques ou nicotiniques et n'inhibe pas l'acétylcholinestérase. Prepulsid n'a aucun effet sur la sécrétion gastrique et les chémorécepteurs bulbaires chez l'homme, mais il peut dans de très rares cas avoir une influence sur la prolactinémie.
Prepulsid renforce le péristaltisme oesophagien et augmente le tonus du sphincter inférieur de l'oesophage, diminuant ainsi le reflux gastro-oesophagien et améliorant l'évacuation du contenu de l'oesophage.
Prepulsid peut exercer une influence favorable sur l'atonie gastrique; il augmente le péristaltisme gastrique, la coordination antro-duodénale ainsi que la motilité du grêle et accélère le transit intestinal (augmentation de l'activité propulsive de l'intestin).
Prepulsid accélère la vidange gastro-duodénale et diminue ainsi le reflux duodéno-gastrique.
Il abaisse également le seuil du relâchement réflexe du sphincter anal interne.
Prepulsid provoque une diminution du volume de la vésicule biliaire après le jeûne nocturne. De plus, il induit une accélération du remplissage de la vésicule après un repas.
Des études électrophysiologiques in vivo et in vitro ont montré que le cisapride a un effet de blocage sur les canaux potassiques des myocytes. Ce qui peut prolonger la repolarisation cardiaque et entraîner un allongement de l'intervalle QT.
Prepulsid n'exerce aucune influence sur la psychomotricité, la tension artérielle, la fréquence respiratoire, la température corporelle, le poids et n'a pas d'effet antihémostatique.