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Information professionnelle sur Eprex®:Janssen-Cilag AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Contre-indications

Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.
Les patients qui ont développé une érythroblastopénie (pure red cell aplasia, PRCA) dans le cadre d'un traitement à l'érythropoïétine ne doivent plus recevoir Eprex ni une autre érythropoïétine (cf. «Mises en garde et précautions»).
Hypertension artérielle non contrôlée.
Lors d'anémie aiguë grave nécessitant une correction immédiate, l'Eprex ne doit en aucun cas être utilisé comme remplacement d'une transfusion d'urgence.
Patients ne pouvant pas suivre une prophylaxie adéquate contre les thromboses lors d'interventions chirurgicales.
Les patients devant se soumettre à une importante intervention chirurgicale élective et ne prenant pas part à un programme de donation de sang autologue ne doivent pas être traités par Eprex s'ils souffrent d'une cardiopathie coronarienne grave, d'une artériopathie périphérique, d'une affection vasculaire carotidienne, d'une maladie cérébrovasculaire ou s'ils ont subi récemment un infarctus du myocarde ou un événement cérébrovasculaire (accident vasculaire cérébral).
Patients avec antécédents d'événements thromboemboliques.
Toutes les contre-indications associées à un programme de donation de sang autologue doivent également être prises en considération chez les patients traités par Eprex dans le cadre d'un don de sang autologue.
Maladies myéloïdes malignes.

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