SurdosageSymptômes
Un nombre limité de cas de surdosages accidentels de Sandostatine chez l'adulte et l'enfant a été rapporté. Chez l'adulte, les doses allaient de 2 400 à 6 000 µg/jour, administrés en perfusion continue (100–250 µg/h), par bolus (50 µg suivi d'une perfusion continue) ou par voie sous-cutanée (1 500 µg/3×d). Les symptômes annoncés ont été: bloc AV (y compris des cas de blocs AV complets), arythmies, hypotension, arrêt cardiaque, hypoxie cérébrale, pancréatite, stéatohépatite, diarrhée, faiblesse, léthargie, amaigrissement, hépatomégalie et acidose lactique.
Chez l'enfant, les doses allaient de 50 à 3 000 µg/jour, administrés en perfusion continue (2.1–500 µg/h) ou par voie sous-cutanée (50–100 µg).Le seul effet indésirable déclaré a été une hyperglycémie légère.
Aucun effet indésirable inattendu n'a été déclaré chez les patients cancéreux qui avaient reçu Sandostatine à des doses de 3 000–30 000 µg/d par voie sous-cutanée, administrés en doses partielles.
Traitement
Le traitement du surdosage de Sandostatine est symptomatique. En cas d'administration intraveineuse de l'octréotide, une surveillance d'ECG étroite est nécessaire.
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