Pharmacocinétique

Aucune donnée n’est disponible pour Octeniderm incolore.
Absorption
Le principe actif octénidine ne franchit pratiquement pas la barrière cutanée et n’est absorbé qu’en très petites quantités par la muqueuse du tractus gastro-intestinal.
L’absorption de l’octénidine depuis le tractus gastro-intestinal a été étudiée au moyen d’une substance active marquée au 14C et administrée par voie orale chez 3 espèces d’animaux (souris, rat, chien). Lors de l’administration perorale de dihydrochlorure d’octénidine (5-10 mg/kg de poids corporel), seulement 0.01 à 0.8% de la dose administrée, en fonction de l’animal, a été retrouvée dans les urines.
Il a été constaté chez la souris que des quantités d’octénidine administrées par application topique étaient entièrement retrouvées après un temps d’action de 24 heures sous pansement occlusif.
Aucun signe d’absorption d’octénidine n’a été constaté après application intravaginale du produit chez le lapin, et après application répétée sur des plaies chez le rat. Le seuil de détection dans le sérum était de 40 ng/ml.
Isopropanol: des expérimentations animales réalisées sous occlusion ont démontré une absorption dermique rapide de l’isopropanol.
npropanol: au niveau de l’épiderme isolé de l’être humain, le npropanol possède une constante de perméabilité percutanée de 1.2 × 10-3 cm/h.
Distribution
N’a pas fait l’objet d’études.
Métabolisme
N’a pas fait l’objet d’études.
Élimination
Octénidine: diverses expériences animales ont montré que le dihydrochlorure d’octénidine appliqué par voie orale est presque exclusivement excrété par les selles.
Isopropanol, npropanol: chez l’être humain principalement par dégradation oxydative dans le foie, par l’alcool déshydrogénase.