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Information professionnelle sur Dinostral® 400:Helvepharm AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Effets indésirables

Des effets secondaires, tels que nausées, pesanteur gastrique, sensation de réplétion, vomissements, diarrhées, céphalées ou vertiges, se manifestent occasionnellement; ils ne nécessitent que rarement un arrêt du traitement.
Très rarement les effets secondaires suivants ont été observés: rougeurs du visage, flush, tachycardie, angine de poitrine ou baisse de la tension artérielle, et ceci uniquement lors de l'administration de doses élevées. Il faut, le cas échéant, envisager de suspendre le traitement ou de réduire la dose.
Des réactions d'hypersensibilité telles que prurit, rougeurs, urticaire ou tuméfaction locale de la peau (oedème angioneurotique) ne s'observent que très rarement et régressent en général rapidement après l'arrêt du traitement.
Dans de très rares cas on a observé en cours de traitement à la pentoxifylline, avec ou sans anticoagulants ou inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire, l'apparition de saignements (par ex. peau, muqueuses). La relation entre de tels saignements et l'administration de pentoxifylline n'est pas prouvée. Une diminution du nombre des thrombocytes (thrombocytopénie) n'a été observée que dans des cas isolés.
Lors d'un traitement avec Dinostral peut se produire une cholestase intrahépatique avec élévation des transaminases.

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