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Information professionnelle sur Robinul®-Néostigmine:Sintetica SA
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Effets indésirables

Méthylsulfate de neostigmine
Affections cardiaques
Bradycardie, troubles du rythme cardiaque.
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Augmentation des sécrétions oropharyngées, augmentation des sécrétions respiratoires.
Affections gastro-intestinaux
Augmentation de l’activité gastrointestinale.
Affections psychiatriques
Agitation.
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Crampes musculaires, ataxie.
Affections du système immunitaire
Très rare (<1/10’000): réactions anaphylactoides.
Bromure de glycopyrronium
Affections du système nerveux
Somnolence, vertige, confusion, crises épileptiques, céphalées.
Affections oculaires
Vue trouble, cycloplégie, photophobie, mydriase, hypertension oculaire, troubles de l’accommodation.
Affections cardiaques
Tachycardie, fibrillations ventriculaires, arythmie, bradycardie, palpitations, arrêt cardiaque, hypertonie, hypotonie, bloc cardiaque, intervalle QTc prolongé.
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Arrêt respiratoire.
Affections gastro-intestinaux
Sécheresse buccale, constipation, troubles de la gustation, nausées, vomissement.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Inhibition de la transpiration, urticaire, rougeurs, prurit, liaisons cutanées, peau sèche.
Affections du rein et des voies urinaires
Troubles mictionnels.
Affections gravidiques, puerpérales et périnatales
Inhibition de la lactation.
Affections du système immunitaire
Hyperthermie, anaphylaxie/réactions anaphylactoïdes, réactions d’hypersensibilité.
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Rare (≥1/10’000 <1/1000): réactions à la zone d’injection comme prurit, oedème, érythème et douleurs.
L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.

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