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Information professionnelle sur Calcium-Sandoz® f/ff:Sandoz Pharmaceuticals AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
TitulaireMise à jour 

Mises en garde et précautions

Chez les patients présentant des antécédents d’hypercalciurie légère (>300 mg/24 h ou 7,5 mmol/24 h), d’insuffisance rénale chronique ou de lithiase urinaire, surveiller attentivement l’élimination urinaire du calcium. Si nécessaire, réduire la posologie ou interrompre le traitement. Les patients prédisposés aux lithiases urinaires seront priés d’augmenter l’apport de liquide.
La prise de vitamine D ou de ses dérivés à hautes doses sera évitée pendant la calcithérapie sauf en cas d’indication formelle.
En présence de sarcoïdose, de maladies cardiaques (cor pulmonale), d’insuffisance respiratoire, d’acidose respiratoire ou lors de traitement par glucosides cardiotoniques, une prudence accrue est de rigueur lors de l’administration du produit.
Les comprimés effervescents et la poudre instantanée de Calcium-Sandoz f/ff contiennent l’excipient acide citrique. Parce qu’une augmentation de l’absorption d’aluminium a été rapportée en relation avec les sels de citrate, l’administration de Calcium-Sandoz f/ff à des patients souffrant d’insuffisance rénale sévère requiert une prudence particulière – surtout si ces patients prennent des médicaments à base d’aluminium (voir «Contre-indications»).
Signaler aux patients atteints de phénylcétonurie que la poudre instantanée et les comprimés effervescents de Calcium-Sandoz f/ff contiennent de l’aspartame.
Chez les patients nécessitant un régime pauvre en sodium, prendre en considération que les comprimés effervescents de Calcium-Sandoz f/ff contiennent 0,07 g/0,137 g de sodium par comprimé.

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