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Information professionnelle sur Kenergon®:EHC (EUROPEAN HEALTH CORPORATION) SA
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Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Composition

Principe actif: Lidocainum.
Excipients: Conserv. E216, E218, Aromatica. Excip. Ad. Solut. Ne contient pas de CFC.

Forme galénique et quantité de principe actif par unité

1 g contient Lidocainum 95 mg.
1 pression libère env. 2,4 mg de lidocaïne.

Indications/Possibilités d’emploi

Ejaculation rapide non liée à une cause organique.

Posologie/Mode d’emploi

Kenergon spray se présente sous forme d’un petit atomiseur avec valve doseuse libérant à chaque pression une quantité constante de principe actif.
Pour homme adulte
Vaporiser le gland du pénis 5 à 10 minutes avant le rapport sexuel. En général 3 à 4 pulvérisations suffisent. Cependant, le nombre de pulvérisations peut varier pour chaque patient. Il est conseillé de faire un essai à l’avance afin de déterminer le nombre de pulvérisations le plus adéquat.
Ne pas dépasser 8 pulvérisations.
Kenergon spray est parfaitement compatible avec les préservatifs.

Contre-indications

Ne pas utiliser Kenergon spray en cas d’hypersensibilité à l’un des constitutants.

Mises en garde et précautions

Ne pas dépasser 8 pulvérisations par rapport sexuel. Ne pas vaporiser le produit dans l’oeil, dans les narines ou la bouche.

Interactions

Aucune interaction connue à ce jour.

Grossesse/Allaitement

-

Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines

Kenergon n’a aucune influence sur l’aptitude à la conduite et à l’utilisation des machines.

Effets indésirables

Ils sont rares. Quelques cas d’irritation locale.

Surdosage

En cas d’application locale exagérée, risque d’insensibilisation prolongée. En cas d’application orale ou nasale erronée, risque possible d’effets secondaires sur le système nerveux central et l’appareil cardio-vasculaire (voir les effets secondaires en cas de surdosage de lidocaïne par voie systémique).

Propriétés/Effets

Code ATC: N01BB02
Kenergon a comme principe actif la lidocaïne, anesthésique local à liaison amide. Cette liaison amide permet à la lidocaïne de se lier à la partie lipidique de la membrane neuronale, entraînant un blocage de la conduction nerveuse. Ce mécanisme d’action permet un effet anesthésique local d’installation rapide et de durée suffisante.
Après administration cutanée de lidocaïne, aucune toxicité mesurable n’a pu être mise en évidence.
Kenergon spray a été spécialement conçu pour le traitement des manifestations d’éjaculation rapide. L’hypersensibilité du gland du pénis déclenche une éjaculation non voulue, générant au niveau des deux partenaires un sentiment de frustration et d’insatisfaction.
Par son effet anesthésique local, la lidocaïne, principe actif de Kenergon spray, diminue l’hypersensibilité du gland du pénis et permet au patient de contrôler son éjaculation. La crainte d’une éjaculation prématurée disparaît et le patient retrouve rapidement une pleine confiance dans ses capacités sexuelles.
L’efficacité de Kenergon spray a été démontrée dans une étude à double insu contre placebo réalisée chez 52 patients traités pendant un mois. Cette étude a mis en évidence une amélioration rapide et statistiquement très significative par rapport au placebo de l’ensemble de la condition sexuelle des patients présentant une éjaculation précoce: durée de pénétration, durée globale des rapports, satisfaction personnelle, satisfaction de la partenaire, fréquence et répétition des rapports.

Pharmacocinétique

La lidocaïne a un pkA de 8. La partie de la molécule existant sous forme de base libre atteint le lieu d’action au niveau des fibres nerveuses. Aucune inactivation par les cholestérinases n’est observée.
Après résorption, la molécule est métabolisée au niveau du foie. Les métabolites, essentiellement xylidine et hydroxydiméthyl-aniline, sont éliminés par voie urinaire.

Données précliniques

Il n’y a pas de données précliniques pertinentes pour l’application.

Remarques particulières

Usage externe.
Ne pas vaporiser le produit sur l’oeil, les narines ou la bouche.
Ne pas vaporiser en direction d’une flamme ou d’un objet incandescent.
Ne pas perforer ou incinérer l’atomiseur.
Conserver à une température ambiante (15–25 °C) et hors de la portée des enfants.
Le médicament ne peut être utilisé au delà de la date imprimée sur l’emballage avec la mention «Exp».

Numéro d’autorisation

49433 (Swissmedic).

Présentation

Kenergon spray doseur 20 ml (Fr. 29.05). (D)

Titulaire de l’autorisation

EHC European Health Corporation SA, Genève.

Mise à jour de l’information

Août 2006.

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