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Information professionnelle sur Salisteril®:Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Solution pour perfusion

Composition

1 litre contient: chlorure de sodium 4,967 g/l, chlorure de potassium 1,119 g/l, chlorure de calcium (2 H 2 O) 0,368 g/­l, chlorure de magnésium (6 H 2 O) 0,305 g/l, lactate de sodium 6,17 g/l, Na +  140 mmol/l, K +  15 mmol/l, Ca ++  2,5 mmol/l, Mg ++  1,5 mmol/l, Cl -  108 mmol/l, lactate -  55 mmol/l, pH 5,0-7,5, osmolarité théorique 322 mosmol/l.

Propriétés/Effets

Salisteril compte parmi les solutions de perfusion légèrement alcalinisantes. La composition de Salisteril correspond à peu près à celle du liquide extracellulaire, avec un léger excédent de potassium.

Pharmacocinétique

Pas de données.

Indications/Possibilités d'emploi

Remplacement de liquide extracellulaire. Lors de pertes de liquides riches en potassium par le tractus gastro-intestinal, de brûlures étendues, de traitement de longue durée par l'ACTH, la cortisone et les diurétiques.

Posologie/Mode d'emploi

Pour perfusion intraveineuse. Selon indication, 500 ml jusqu'à 1000 ml ou plus par jour en perfusion i.v. permanente. Vitesse 30-70 gouttes/min.

Limitations d'emploi

Contre-indications
Insuffisance rénale, hyperkaliémie, hyperhydratation, acidose lactique.

Précautions
Etant donné la teneur en potassium un peu élevée de Salisteril, il faut surveiller le potassium sérique.

Grossesse/allaitement
Catégorie de grossesse C. Les études chez la femme ou chez l'animal ne sont pas disponibles. Dans ces conditions, le médicament ne devrait être administré que si le benéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le foetus.

Effets indésirables

Pas connus lors d'une utilisation appropriée.

Interactions

Prudence lors de l'utilisation des glycosides cardiaques (diminution de l'effet), des diurétiques d'épargne potassique et des inhibiteurs ACE (hyperkaliémie).

Surdosage

En cas de symptômes d'un surdosage (hyperhydratation), il faut arrêter la perfusion et le cas échéant prendre des mesures thérapeutiques.
Lors d'un surdosage, une hyperkaliémie, hyperlactatémie ou des troubles de l'état acido-basique peuvent se produire.

Remarques particulières

Conservation
A utiliser jusqu'à la date de peremption imprimée sur le récipient.
Ne pas entreposer au-dessus de 25 °C!
A n'utiliser que si le soluté est parfaitement limpide et le récipient intact.

Numéros OICM

49686.

Mise à jour de l'information

Octobre 1994.
RL88

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