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Information professionnelle sur Zentel:GlaxoSmithKline AG
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Pharmacocinétique

Absorption
Après administration orale, l'absorption de l'albendazole est d'environ 5% chez l'homme. Elle est plus élevée si Zentel est pris avec un repas riche en graisses (jusqu'à 5 fois supérieure).
Lors de la prise d'albendazole en association avec une alimentation riche en graisses, la disponibilité systémique est environ 5 fois supérieure. Les graisses émulsifiées (présentes p.ex. dans la nourriture liquide) n'ont en revanche aucun effet améliorant la disponibilité. Après administration orale de 400 mg d'albendazole avec un petit-déjeuner (dont la teneur en graisses est d'environ 40 g), la concentration plasmatique maximale de sulfoxyde d'albendazole était comprise entre 1,8 et 6 µmol/l.
Distribution
Après une dose orale de 400 mg d'albendazole, le métabolite pharmacologiquement actif, le sulfoxyde d'albendazole, atteint une concentration plasmatique de 1,6 à 6 µmol/litre, si le médicament est absorbé avec le petit-déjeuner.
Métabolisme
L'albendazole est rapidement et quasi intégralement métabolisé lors du premier passage hépatique. Il n'est plus détectable dans le plasma. Le sulfoxyde d'albendazole est le principal métabolite, qui représente la fraction active dans l'efficacité contre les infections tissulaires systémiques.
Élimination
La demi-vie plasmatique du principal métabolite est de 8 ½ h, avec une grande variabilité interindividuelle; le sulfoxyde d'albendazole et ses métabolites sont essentiellement éliminés par la bile, une faible quantité seulement étant retrouvée dans les urines.
Lors d'une cholestase extrahépatique, la clairance hépatique est fortement réduite; cela entraîne une augmentation de l'ASC et une augmentation du taux plasmatique de sulfoxyde d'albendazole.
Cinétique pour certains groupes de patients
Cholestase extrahépatique
L'élimination du sulfoxyde d'albendazole étant réduite, le patient doit être maintenu sous une surveillance particulière.
Patients âgés
Bien qu'aucune étude clinique n'ait analysé l'influence de l'âge sur la pharmacocinétique du sulfoxyde d'albendazole, des données de 26 patients (âgés jusqu'à 79 ans) avec des kystes d'échinocoques suggèrent que la pharmacocinétique est comparable à celle chez les sujets plus jeunes en bonne santé. Le nombre de patients âgés traités soit pour des hydatides ou une neurocysticercose, est certes limité, mais on n'a constaté aucune particularité en rapport avec l'administration chez les patients âgés.
Troubles de la fonction rénale
La pharmacocinétique de l'albendazole n'a pas été étudiée chez les insuffisants rénaux.
Troubles de la fonction hépatique
La pharmacocinétique de l'albendazole n'a pas été étudiée chez les insuffisants hépatiques.

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