Pharmacocinétique

Par administration orale, Fluibron est totalement résorbé (la biodisponibilité est d'environ 70%, dont  1/3  de la dose est métabolisée lors du premier passage dans le foie). S'il ne s'agit pas d'une préparation retard, et à jeun, la concentration plasmatique maximale est atteinte après 2½ heures. La demi-vie moyenne est de 9 à 10 heures. La concentration plasmatique thérapeutiquement active est un peu supérieure à 30 ng/ml et peut être atteinte par 2 prises orales de 30 mg par jour.
Aucun indice d'accumulation n'a été observé à la suite des contrôles du taux plasmatique après administrations répétées de doses thérapeutiques. L'ambroxol est lié à 90% à des protéines plasmatiques. L'ambroxol est éliminé sous forme de différents métabolites inactifs, surtout des conjugués hydrophiles, p.ex. des glucuronides. La substance active administrée est éliminée dans l'urine à 95% si elle est administrée par voie intraveineuse et à 85% si elle est administrée par voie orale. Moins de 10% de l'ambroxol est éliminé sous forme non métabolisée.
La biodisponibilité des capsules retard est d'env. 70%, comme pour les formes non retard. La concentration plasmatique thérapeutiquement active est maintenue jusqu'à 12 heures après ingestion d'une capsule retard et, après 24 heures, ce taux est toujours nettement plus élevé qu'après administration de comprimés.