Pharmacocinétique

Aucune étude pharmacocinétique n’a été effectuée à ce jour avec la dipyrithione chez l’être humain, mais on dispose de données issues d’une étude du sort – et plus spécialement du métabolisme – de la dipyrithione et de substances de structure apparentée après leur application à plusieurs espèces animales. Les expérimentations ont montré qu’après une administration intraveineuse de l’adduit sulfato-magnésien de la dipyrithione chez le rat, le lapin, le singe rhésus et le porc, plus de 80% du principe actif sont retrouvés dans l’urine sous forme du métabolite principal, le S-glucuronide du 2-mercaptopyridine-N-oxyde.
Dans le plasma, trois métabolites transitoires et un métabolite persistant ont été détectés. Une tentative d’identification des métabolites transitoires a eu pour résultat le 2-méthylthiopyridine-N-oxyde, la 2-méthylsulfinylpyridine et le 2-méthylsulfinylpyridine-N-oxyde. Après l’administration de 1-hydroxypyridine-2-thion, le seul métabolite présent dans le plasma au bout de 16 heures était la 2-méthylsulfonylpyridine. Ce métabolite a également été identifié chez le rat 14 jours après un traitement par application topique multiple d’un shampooing contenant l’adduit sulfato-magnésien de la dipyrithione.