ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information professionnelle sur Dentohexine 0.2%:Streuli Pharma AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Composition

Principes actifs
Chlorhexidini digluconas.
Excipients
Glycerolum (85 per centum), Polysorbatum 20, Menthae piperitae aetherolum, Rosae aetherolum, Cinnamomi aetherolum, Anisi aetherolum, E 127 (Erythrosin), Aqua purificata.

Indications/Possibilités d’emploi

Prophylaxie et traitement des inflammations bactériennes et mycotiques de la région buccale et pharyngée; prophylaxie des affections avant et après une intervention dentaire.
Mesure adjuvante dans les problèmes d'hygiène buccale.

Posologie/Mode d’emploi

La solution de Dentohexin est diluée avec une quantité équivalente d'eau.
Adultes et enfants dès 6 ans
Le matin et le soir, après les repas, de préférence 15 minutes après le nettoyage des dents (rincer soigneusement la bouche avec de l'eau entre la brossage des dents et l'utilisation de Dentohexin), rincer la bouche et gargariser pendant 20 secondes avec 5 ml de Dentohexine solution, diluée dans 5 ml d'eau (voir la graduation sur la mesurette inclue).
Lors d'une stomatite liée à une prothèse, nettoyer la prothèse et la placer ensuite pendant 5 minutes dans une solution non-diluée de Dentohexin. Rincer en complément la bouche comme décrit ci-dessus.
Le dentiste ou le médecin contrôleront le traitement chez l'enfant et l'adolescent à intervalles de 6 mois.
L'utilisation et la sécurité d'emploi n'ont pas été examinées jusqu'ici chez l'enfant en dessous de 6 ans.

Contre-indications

Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients conformément à la composition.
En cas d'ulcérations ou de modifications à caractère érosif ou desquamant de la muqueuse buccale.

Mises en garde et précautions

Ne pas appliquer Dentohexin dans l'oeil ou dans le conduit auditif.
En cas de douleurs, tuméfactions ou irritations de la cavité buccale, interrompre immédiatement l'application de Dentohexine 0.2% et consulter un médecin. Il faut tenir compte du fait que la chlorhexidine peut déclencher des réactions allergiques allant jusqu'au choc anaphylactique.

Interactions

L'effet de Dentohexin est entravé par les substances anioniques qui sont généralement un composant des dentifrices usuels. En conséquence, ces derniers ne doivent pas être utilisés en même temps que la solution pour gargarisme Dentohexin, mais avant (voir Posologie / mode d'emploi).
Ne pas consommer d'aliments ou de boissons contenant du sucre immédiatement après l'utilisation de Dentohexin, sous peine de compromettre l'effet de Dentohexin.

Grossesse, allaitement

Les expérimentations animales menées à des doses plusieurs fois supérieures à la dose humaine n'ont révélé aucune toxicité directe ou indirecte ayant une incidence sur la grossesse, le développement embryonnaire, le développement foetal et/ou le développement post-natal. Le risque potentiel pour l'être humain n'est pas connu.
La prudence est de mise en cas d'emploi pendant la grossesse.
On ignore si la chlorhexidine passe dans le lait maternel humain.
Utiliser Dentohexin uniquement avec une prudence particulière pendant l'allaitement car l'expérience ou les études sur la sécurité de Dentohexin utilisé durant l'allaitement sont insuffisants.

Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines

Non pertinent.

Effets indésirables

La fréquence des effets indésirables est indiquée comme suit:
Très fréquents (≥1/10), fréquents (<1/10, ≥1/100), occasionnels (<1/100, ≥1/1000), rares (<1/1000, ≥1/10'000), très rares (<1/10'000, y compris cas isolés), fréquence indéterminée (ne pouvant pas être estimée à partir des données disponibles).
Affections du système immunitaire
Rares: Réactions d'hypersensibilité (entre autres urticaire, érythème, prurit); réactions anaphylactiques (voir «Contre-indications» et «Mises en garde et précautions»).
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Fréquents: coloration dentaire, le plus souvent réversible, lors d'une utilisation prolongée.
Occasionnels: troubles du goût ou sensation d'engourdissement de la langue.
L'utilisation continue d'un gargarisme peut favoriser la survenue d'hémorragies gingivales. En médecine dentaire, il peut se produire une lésion tissulaire dans les plaies osseuses, ouvertes ou les plaies comportant des débris nécrotiques ou des ulcérations.
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.

Surdosage

L'ingestion accidentelle de quantités importantes de solution de Dentohexin peut entraîner des vomissements. La toxicité orale aiguë est basse (voir «Pharmacocinétique/Absorption»).

Propriétés/Effets

Code ATC
A01AB03
Mécanisme d'action
La solution de Dentohexin présente un large spectre d'action antibactérienne et antimycotique à début d'action rapide.
Ces propriétés permettent le traitement actif des inflammations de la région buccale et pharyngée. La solution est de goût agréable.
Pharmacodynamique
Non précisé.
Efficacité clinique
Pas de données disponibles.

Pharmacocinétique

Absorption
Après les rinçages de la bouche, la chlorhexidine est résorbée par l'émail des dents, la dentine, le ciment, la pellicule biologique dentaire, les muqueuses et les restaurations dentaires. La résorption de la chlorhexidine par la muqueuse buccale intacte n'est pas connue.
Après un rinçage de bouche, une quantité allant jusqu'à 30% de la dose peut être en fin de compte avalée. La résorption intestinale de la chlorhexidine est toutefois minime.
Distribution
Non pertinent.
Métabolisme
Non pertinent.
Élimination
Parce que la désorption de l'émail des dents, de la dentine, du ciment, de la pellicule biologique dentaire, des muqueuses et des restaurations dentaires est lente, la chlorhexidine peut être détectée pendant 8 heures dans la salive (effet dépôt).
Chez divers animaux de laboratoire, l'élimination de la chlorhexidine s'effectue principalement par les fèces (90%). La demi-vie d'élimination a été déterminée à 4 jours lors d'essais chez l'être humain.

Données précliniques

Aucune donnée préclinique pertinente pour l'utilisation de Dentohexin n'est disponible.

Remarques particulières

Incompatibilités
Aucune étude de compatibilité n'ayant été effectuée, ce médicament ne doit pas être mélangé à d'autres médicaments.
Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Remarques particulières concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25 °C) et hors de portée des enfants.
Remarques concernant la manipulation
La solution de dentohexine est utilisée diluée dans de l'eau (voir «Posologie/Mode d'emploi»)

Numéro d’autorisation

50174 (Swissmedic).

Présentation

Solution (avec mesurette) de 100 ml, 200 ml et 1000 ml. [D]

Titulaire de l’autorisation

Streuli Pharma SA, 8730 Uznach.

Mise à jour de l’information

Août 2020.

2026 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | Identification | Contact | Home