ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information professionnelle sur Fastum® gel:A. Menarini GmbH
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Pharmacocinétique

Absorption
En utilisation percutanée, seule une très faible proportion de kétoprofène est résorbée sur le plan systémique. Après application de 50 à 150 mg de kétoprofène sur la peau, on obtient 5 à 8 heures plus tard un taux plasmatique de 0,08 à 0,15 µg/ml.
Distribution
La liaison aux protéines sériques du kétoprofène est de 60 à 90 %.
Métabolisme
Aucune étude sur le métabolisme n'a été réalisée.
Élimination
La demi-vie d'élimination après administration orale est de 2 à 4 heures; le kétoprofène et les métabolites inactifs sont principalement éliminés dans l'urine.

2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home