Pharmacocinétique

Absorption
Les concentrations maximales de principe actif dans le sérum sont atteintes en 1-2 heures après administration orale de 200 ou 400 mg d'ibuprofène et s'élèvent en moyenne à respectivement 15 et 25 mg/l.
Si le produit est pris après un repas, l'absorption, qui a lieu principalement au niveau de l'intestin grêle, est considérablement plus lente et les concentrations sériques maximales sont plus basses.
La demi-vie sérique est de 1.5-2 heures.
Distribution
La liaison aux protéines est de 99% environ.
Métabolisme
L'ibuprofène est décomposé dans le foie en deux métabolites principaux.
Élimination
L'ibuprofène est éliminé rapidement par les reins, principalement sous forme de métabolites inactifs. Il ne se produit pas d'accumulation d'ibuprofène, même lors d'administration répétée. L'ibuprofène ou ses métabolites sont presque totalement éliminés 24 heures après la dernière dose.
Aucune différence n'a pu être démontrée quant au profil pharmacocinétique chez les personnes âgées.
Des études limitées démontrent que l'ibuprofène est excrété en concentrations infimes dans le lait maternel.