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Information professionnelle sur Depakine®:Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Remarques particulières

Incompatibilités
Préparation injectable: pas de données disponibles.
Influence sur les méthodes de diagnostic
Depakine est excrété partiellement dans l'urine sous forme de corps cétoniques pouvant exceptionnellement provoquer des réactions faussement positives lors de la recherche d'une éventuelle cétonurie.
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
La solution injectable doit être utilisée aussitôt après sa préparation.
La solution reconstituée pour perfusion contenant la préparation Depakine injectable doit être administrée dans les 24 heures [conserver au réfrigérateur (2-8 °C)]; d'éventuels restes sont à jeter.
Remarques particulières concernant le stockage
Depakine solution buvable: ne pas conserver au-dessus de 25°C et tenir hors de portée des enfants.
Depakine préparation injectable: ne pas conserver au-dessus de 30°C et tenir hors de portée des enfants.
Remarques concernant la manipulation
Voie injectable: pour la préparation de la solution injectable/pour perfusion: l'ampoule de solvant contient un surremplissage permettant d'obtenir 4 ml d'une solution reconstituée à 100 mg/ml. Il faut introduire le solvant (4 ml) dans le flacon de lyophilisat et le dissoudre avant de prélever la dose à administrer. Il est important pour obtenir une dissolution complète du lyophilisat de prélever la totalité du contenu de l'ampoule de solvant (eau pour préparation injectable). La concentration en valproate de sodium de la solution reconstituée est de 100 mg/ml.
La préparation qui est à utiliser en une seule fois se prête à l'injection intraveineuse lente ou peut être ajoutée à des solutions pour perfusions telles que le chlorure de sodium à 0,9%, le glucose à 5% ou les mélanges glucose/chlorure de sodium.
La solution intraveineuse est compatible avec des récipients en PVC, polyéthylène et verre.
Voie orale : la seringue-doseuse fournie avec la solution buvable est graduée de 50 à 400 mg. Pour des doses inférieures à 50 mg (0,166 ml), il est nécessaire d'utiliser une seringue validée pour la mesure des faibles volumes et possédant la graduation appropriée (par exemple, seringue à insuline graduée en 10ème de ml).

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