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Information professionnelle sur Perilox®:Drossapharm AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Effets indésirables

Les fréquences sont indiquées comme suit:

Très fréquents

≥ 1/10

Fréquents

≥ 1/100 à < 1/10

Occasionnels

≥ 1/1000 à < 1/100

Rares

≥ 1/10 000 à < 1/1000

Très rares

< 1/10 000

Fréquence inconnue

ne peut être estimée sur la base des données disponibles

Affections de la peau et du tissu souscutané
Fréquents: sécheresse cutanée, érythème, prurit, gêne cutanée (sensation de brûlure, douleurs cutanées/picotements), irritation cutanée, détérioration de la rosacée
Fréquence inconnue: dermatite de contact, œdème de la face
Affections du système nerveux
Occasionnels: hypoesthésie, paresthésie, dysgueusie (goût métallique)
Affections gastro-intestinales
Occasionnels: nausées
L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.

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