ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information professionnelle sur Livostin® Spray nasal:JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Mises en garde et précautions

L'expérience des traitements de longue durée étant encore limitée, Livostin spray nasal ne doit pas être utilisé de façon régulière pendant plus de 2 mois. La préparation ne doit pas être utilisée pendant plus de 2 semaines sans ordonnance médicale. Si le traitement dure plus de 2 semaines, celui-ci doit se faire sur ordonnance médicale et sous contrôle du médecin.
On ne dispose que de données limitées concernant l'utilisation orale de lévocabastine chez les patients souffrant d'insuffisance rénale. La lévocabastine absorbée par l'organisme étant éliminée par voie rénale, la prudence est de rigueur en cas d'utilisation de Livostin spray nasal par des personnes atteintes d'insuffisance rénale (voir le paragraphe «Pharmacocinétique/Élimination»).
Ce médicament contient 0,015 mg de chlorure de benzalkonium par pulvérisation équivalent à 0,15 mg/ml. Le chlorure de benzalkonium peut provoquer des irritations ou un gonflement à l'intérieur du nez, surtout s'il est utilisé sur une longue période.

2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home