Pharmacocinétique

Absorption
Après administration orale, le complexe piroxicam-beta-cyclodextrine se dissocie rapidement dans les voies digestives où seul le piroxicam est absorbé.
Par études de bioéquivalence des formes comprimé et sachet de Brexidol, vis-à-vis du piroxicam, ont été établis une C max  à 2,5 mg/l, proportionnelle à la dose, et un T max  chez l'animal après 0,5 à 1 heure. La prise simultanée de nourriture réduit quelque peu la vitesse d'absorption sans modifier toutefois la biodisponibilité.

Distribution
Plus de 99% du piroxicam est lié aux protéines plasmatiques, sans conduire toutefois à une accumulation. Il passe dans le lait maternel à raison d'env. 1 à 2% du taux plasmatique de la mère.

Métabolisme
Le piroxicam est métabolisé en très grande partie, seuls 10% env. de la dose administrée se retrouvent inchangés dans l'urine. Le principal métabolite est le dérivé 5-hydroxy-pyridine qui, avec son glucuronide, se retrouve dans l'urine à raison de plus de 50% de la dose journalière.
La beta-cyclodextrine (un cyclomaltoheptose) est métabolisée après le colon en maltodextrine et glucose, finalement catabolisés.

Elimination
La cinétique d'élimination n'est pas influencée par le fait que le piroxicam est lié à la beta-cyclodextrine et correspond à celle du piroxicam conventionnel.
La demi-vie sérique est d'env. 40 heures et peut varier d'un individu à l'autre (de 30 à 70 h). Une dose journalière de 20 mg assure un taux sanguin thérapeutiquement efficace pendant plus de 24 h.

Cinétique dans des situations cliniques particulières
La cinétique chez le patient âgé révèle une C max  d'env. 33% supérieure à celle constatée chez les jeunes.