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Information professionnelle sur Proleukin:Curatis AG
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Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Contre-indications

·Hypersensibilité connue au principe actif interleukine-2 humaine recombinante ou un des excipients selon la composition.
·Altération de l’état général (ECOG >1 ou indice de Karnofsky £80%).
·Atteinte métastatique de plus d’un organe.
·Délai inférieur à 24 mois entre le diagnostic initial et l’instauration du traitement par Proleukin.
·Le taux de réponse et la survie sont diminués en cas d’accumulation des facteurs de risque suivants: altération de l’état général, atteinte métastatique de plus d’un organe et délai inférieur à 24 mois entre le diagnostic initial et l’instauration du traitement par Proleukin.
·Cardiopathie préexistante sévère. En cas de doutes, réaliser une épreuve d’effort.
·Infection aigüe sévère nécessitant un traitement antibiotique.
·pO2 artérielle < 60 mmHg au repos.
·Affection organique préexistante sévère.
·Métastases au niveau du système nerveux central (SNC), éventuellement avec une épilepsie associée, sauf si les métastases du SNC ont été traitées avec succès et que le CT-scan et le bilan neurologique sont négatifs.
Il est en outre recommandé d’exclure les patients suivants du traitement par Proleukin:
·Leucocytes <4’000/mm³, thrombocytes <100’000/mm³ ou hématocrite <30%.
·Taux sériques anormaux de bilirubine ou de créatinine.
·Antécédents d’allogreffe d’organe.
·Corticothérapie prévue.
·Maladie auto-immune préexistante.

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