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Information professionnelle sur Proleukin:Curatis AG
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Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Pharmacocinétique

Absorption
Le profil pharmacocinétique de Proleukin après une perfusion intraveineuse brève se caractérise par des concentrations plasmatiques élevées, suivies d’une distribution rapide dans l’espace extravasculaire. Après administration sous-cutanée, les concentrations sériques maximales sont atteintes 2 à 6 h après l’injection.
Distribution
Sans objet
Métabolisme
La clairance sérique de l’aldesleukine après injection intraveineuse unique fait apparaître une courbe biexponentielle; la demi-vie d’élimination terminale est de 100 à 123 min.
Élimination
L’élimination semble être essentiellement rénale.
La clairance moyenne de Proleukin chez les patients cancéreux est de 155 à 420 ml/min. Les concentrations sériques observées sont proportionnelles à la dose de Proleukin.

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