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Information professionnelle sur Geref®:Merck Serono SA
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Limitations d'emploi

Contre-indications
Bien que des réactions allergiques et d'hypersensibilité aient été observées avec des hormones polypeptidiques, aucune réaction semblable n'a été signalée à ce jour lors de l'administration du Geref.
Le Geref est contre-indiqué chez des patients présentant une hypersensibilité connue à l'acétate de sermoreline ou à un des excipients.

Précautions
La réponse au Geref peut produire des résultats erronés lorsque le test est fait dans une des conditions énumérées sous «Interactions».
De plus, la réponse au Geref peut être altérée dans les cas suivants:
Patients traités par le GH. Dans ce cas, le Geref sera administré 1 à 2 semaines après interruption du traitement par le GH.
Patients présentant une hypothyroïdie (non traitée) ou traitée par un antithyroïdien (p.ex. propylthiouracile).
Patients présentant un taux élevé de somatostatine au moment de l'administration du Geref.
L'obésité, l'hyperglycémie et un taux plasmatique élevé en acides gras sont généralement associés à une réponse subnormale en GH.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse C. Le Geref est contre-indiqué pendant les périodes de grossesse et de lactation.

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