Pharmacocinétique

Après administration orale, la Prednisolone Galepharm est résorbée rapidement et presque totalement. Le taux plasmatique maximal est atteint après 1 heure, après une administration de 50 mg, par ex. 500-600 ng/ml. La demi-vie plasmatique se situe vers 4 heures, la demi-vie biologique entre 12 et 36 heures. L'effet maximal débute après 4-6 heures. La biotransformation a lieu au niveau du foie; les métabolites sont pour la plus grande partie éliminés dans l'urine et, comme la prednisolone elle-même, ne passent qu'en faible quantité dans le lait maternel.

Cinétique dans des situations cliniques particulières
Les inducteurs enzymatiques peuvent diminuer la demi-vie de la prednisolone, par ex. la phénytoïne, la phénobarbital et la rifampicine peuvent la diminuer de moitié env., et la clearance plasmatique peut presque doubler.
Lors d'hypoalbuminémie et d'hyperbilirubinémie, il peut se produire une élévation non désirée des concentrations de prednisolone non liée aux protéines.
Chez les patients avec affection hépatique chronique, on observe un allongement de la demi-vie, une augmentation des valeurs de l'AUC ainsi qu'une augmentation de la fraction libre de prednisolone.