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Information professionnelle sur Prednisolone Galepharm:Galepharm AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Limitations d'emploi

Contre-indications
Tuberculose, ulcère gastro-duodénal, syndrome de Cushing, ostéoporose, hypertension, grossesse, psychoses, augmentation de la pression intra-oculaire.

Précautions
Diabète sucré (augmenter éventuellement les doses d'insuline), tendance aux thromboses, maladies virales, hypothyréose et cirrhose hépatique. Lors d'infection bactérienne, la Prednisolone Galepharm ne doit être administrée qu'en association à des antibiotiques.

Grossesse, allaitement
Catégorie de grossesse B. Les études de reproduction chez l'animal n'ont pas montré de risque foetal, mais on ne dispose pas d'études contrôlées chez la femme enceinte. Il n'a pas été établi que la sécurité des corticostéroïdes durant la grossesse et l'allaitement est absolue et que leur utilisation est sans inconvénients; il ne faudrait donc administrer la Prednisolone Galepharm, de même que tous les corticostéroïdes, durant la grossesse, et particulièrement durant les trois premiers mois de grossesse, qu'en ayant soigneusement pesé les bénéfices d'un traitement par rapport aux risques encourus. Il faudrait surveiller attentivement les enfants dont la mère a reçu de hautes doses de corticostéroïdes durant la grossesse quant aux signes d'un hypocorticisme.
Les corticostéroïdes sont éliminés dans le lait maternel et peuvent produire une inhibition de la croissance, une inhibition de la production endogène de corticostéroïdes ou d'autres effets indésirables. Les mères qui reçoivent des doses thérapeutiques de corticostéroïdes doivent arrêter d'allaiter.

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