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Information professionnelle sur Genotropin®:Pfizer AG
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Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Pharmacocinétique

Absorption
Après injection sous-cutanée, environ 80% de la somatropine sont absorbés. Après administration d'une dose de Genotropin en injection sous-cutanée de 0.035 mg/kg de poids corporel, on atteint des concentrations plasmatiques maximales de 13-35 ng/ml au bout de 3-6 h.
Distribution
Le volume de distribution moyen de la somatropine après administration chez des patients adultes présentant un déficit en GH est d'env. 1.3 (± 0.8) l/kg.
Métabolisme
Le métabolisme de la somatropine correspond au métabolisme général des protéines.
Élimination
La demi-vie moyenne après l'administration de Genotropin par voie intraveineuse est de 0.4 h chez les adultes montrant un déficit en hormone de croissance et de 2-3 h après une administration par voie sous-cutanée. Une absorption plus lente depuis le site d'injection sous-cutané explique cette différence entre les demi-vies.
Cinétique pour certains groupes de patients
La biodisponibilité absolue de Genotropin après injection sous-cutanée semble comparable entre les femmes et les hommes.
Aucune donnée pharmacocinétique n'existe sur Genotropin administré à des populations gériatriques et pédiatriques de différentes ethnies ou montrant une insuffisance rénale, hépatique ou cardiaque.

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