Grossesse, allaitement

Grossesse
Il n'existe pas de données suffisantes concernant l'emploi de Decoderm bivalent chez la femme enceinte. Les expérimentations animales avec l'acétate de fluprednidène-21 ont révélé une toxicité de reproduction. Decoderm bivalent ne doit donc pas être administré pendant le premier trimestre de la grossesse. Pendant les deux derniers trimestres de la grossesse, la préparation ne peut être utilisée qu'après une évaluation soigneuse du rapport bénéfice/risque. Il convient en particulier d'éviter une utilisation sur de grandes surfaces (plus de 10% de la surface corporelle), pendant une période prolongée et sous pansement occlusif pendant la grossesse.
Il n'existe à ce jour aucun indice d'effet tératogène chez l'être humain, mais des troubles de la croissance intra-utérine induits par les glucocorticoïdes ne peuvent pas être exclus en cas de traitement prolongé. En cas de traitement en fin de grossesse, il existe un risque d'atrophie des corticosurrénales du fœtus, nécessitant un traitement de substitution progressivement dégressif chez le nouveau-né.
Allaitement
Il n'existe aucune donnée sur le passage des principes actifs contenus dans Decoderm bivalent dans le lait maternel. D'autres glucocorticoïdes passent dans le lait maternel. C'est pourquoi Decoderm bivalent ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement sur de grandes surfaces ou pendant une période prolongée, ou bien l'allaitement doit être arrêté si l'utilisation de Decoderm bivalent s'avère nécessaire pendant l'allaitement. Évitez tout contact du nourrisson avec les zones cutanées traitées.