Limitations d'emploi

Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des composants de Flutinase Microdoseur.

Précautions
Les infections locales de la région du nasopharynx seront traitées de façon appropriée; toutefois, celles-ci ne contre-indiquent pas l'utilisation conjointe de Flutinase Microdoseur.
Lors du passage d'une corticothérapie systémique à Flutinase Microdoseur, des allergies peuvent se manifester dans d'autres régions que la cavité nasale, allergies préalablement inhibées par l'administration systémique.
Les corticoïdes peuvent favoriser ou masquer une infection locale.
En cas de risque potentiel de réduction de la fonction corticosurrénalienne, la prudence est de rigueur lors du passage d'une corticothérapie systémique à Flutinase Microdoseur.
Bien que Flutinase Microdoseur permette dans pratiquement tous les cas de contrôler les rhinites allergiques saisonnières, une médication complémentaire appropriée peut s'avérer nécessaire dans de rares cas, lorsque la concentration d'allergènes atteint un niveau anormalement élevé pendant l'été. Flutinase Microdoseur n'agit pas sur les symptômes oculaires qui nécessitent, le cas échéant, un traitement approprié.
L'emploi de glucocorticostéroïdes à des doses excessives ou en traitement prolongé risque d'entraîner des effets secondaires systémiques, y compris un ralentissement de la croissance chez l'enfant. Les effets à long terme produits par les stéroïdes, utilisés chez l'enfant en application intranasale, n'ont pas encore été entièrement élucidés. Il est en général admis que la croissance des enfants soumis à un traitement prolongé par glucocorticostéroïdes doit faire l'objet d'une surveillance médicale étroite.
Il convient donc de bien peser les effets bénéfiques escomptés d'une glucocorticothérapie et les risques impliqués par un éventuel ralentissement de la croissance.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse C.
L'expérimentation animale n'a mis en évidence des effets tératogènes/embryotoxiques, caractéristiques des corticoïdes puissants (fente palatine, effet freinateur sur l'axe hypophyso-surrénalien), qu'à des doses systémiques élevées. L'application intranasale ne déploie qu'un effet systémique mineur, mais, comme on ne dispose pas d'études cliniques sur l'utilisation du produit pendant la grossesse, il est donc recommandé d'administrer Flutinase Microdoseur chez la femme enceinte que si les risques et les avantages de cette médication ou d'un éventuel traitement de remplacement sont bien évalués.

Période d'allaitement: aucune étude portant sur l'élimination du propionate de fluticasone dans le lait maternel n'a été réalisée chez la femme. Chez le rat, après l'application sous-cutanée, quand des taux plasmatiques décelables ont été atteints, la substance a également été retrouvée dans le lait maternel. Toutefois, après l'application nasale de doses préconisées, les taux plasmatiques à escompter chez la femme sont minimes.