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Information professionnelle sur Broncho-Rivo® Paediatric:Rivopharm SA
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Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Sirop contre la toux

Composition

5 ml contiennent:
Diphenhydramini hydrochloridum 7 mg, Natrii citras 28,5 mg, Levomentholum 0,55 mg;
Aromatica, Saccharinum, Saccharum, Conserv.: Natrii benzoas (E 211).

Propriétés/Effets

La diphénhydramine est un antihistaminique, qui diminue l'intensité et la fréquence des accès de toux. Elle amène une dilatation des petites bronches, une sédation des spasmes du tractus bronchique ainsi qu'une décongestion de la muqueuse enflammée et, par conséquent, une amélioration de la ventilation.
Le citrate de sodium dissout et liquéfie la sécrétion bronchique, ce qui facilite l'expectoration et le menthol a un effet calmant sur les voies respiratoires supérieures.

Pharmacocinétique

La diphénhydramine est rapidement résorbée à partir du tractus gastro-intestinal. La demi-vie est de l'ordre de 4-8 heures, la fixation aux protéines plasmatiques d'environ 98%. La diphénhydramine se trouve métabolisée principalement dans le foie, puis éliminée sous forme métabolisée par voie rénale. Seules de faibles quantités apparaissent sous forme inchangée dans l'urine.

Indications/Possibilités d'emploi

Toux lors de refroidissements, bronchite, laryngite et trachéites, ainsi que lors d'autres états d'irritation des voies respiratoires.

Posologie/Mode d'emploi

Enfants 1 à 5 ans: 2,5-5 ml toutes les 4 heures.

Enfants 6 à 10 ans: 5-10 ml toutes les 4 heures.

Limitations d'emploi

Contre-indications
Le sirop ne doit pas être pris en cas de crise d'asthme aiguë, ulcères peptiques sténosants, processus sténosants du col vésical, épilepsies ainsi qu'une hypersensibilité à l'une des substances actives.

Précautions
Le sirop ne devrait pas être administré aux enfants de moins de 1 ans.

Effets indésirables

Il peut se manifester occasionnellement de la fatigue et une diminution des capacités de réaction.
En cas d'hypersensibilité à l'égard des substances actives ou d'autres constituants, il peut se produire des manifestations allergiques (p.ex. éruptions cutanées).
La diphénhydramine peut causer dans des cas rares une photosensibilisation, d'où s'ensuit une hypersensibilité à la lumière solaire et aux rayons ultraviolets.
D'autre part, on a observé isolément des cas de troubles gastro-intestinaux et sécheresse buccale. Comme on l'observe avec d'autres antihistaminiques, il peut se manifester dans des cas rares des troubles de la vue et des altérations de la formule sanguine.

Interactions

Une interaction est possible entre la diphénhydramine et les inhibiteurs de la MAO ou les médicaments qui inhibent le système nerveux central.

Surdosage

Il n'existe pas de traitement spécifique d'un surdosage massif. Le patient sera maintenu sous surveillance médicales et un traitement symptomatique instauré en fonction du tableau clinique.

Remarques particulières

Conservation
Tenir en lieu frais et hors de la portée des enfants.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date imprimée sur l'emballage après la mention «EXP».

Numéros OICM

51029.

Mise à jour de l'information

Janvier 1992.
RL88

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